在使用氣相色譜儀、液相色譜儀進(jìn)行分析時，微量進(jìn)樣器是一種必不可少的精MI器械。
手動進(jìn)樣系統(tǒng)微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的氣體或液體樣品注入氣相色譜儀進(jìn)行分析的手動進(jìn)樣。廣泛適用于熱穩(wěn)定的氣體和沸點一般在500℃以下的液體樣品的分析。
微量注射器的一般規(guī)格有：0.5μL、1μL、2μL 、5μL、10μL、25μL、50μL、100μL、250μL 、500μL、1000μL等。
如何正確使用微量注射器？
使用注射器進(jìn)樣可以快速選擇進(jìn)樣體積并重復(fù)的調(diào)整（常規(guī)±百分之5的誤差，熟練者±百分之1的誤差），當(dāng)使用微量注射器時可遵循如下建議。
微量注射器在使用前要先用bing酮等溶劑洗凈使用后立即清洗處理(一般常用下述溶液依次清洗:質(zhì)量濃度微50g/L的NaOH水溶液、蒸餾水、bing酮、lv仿，zui 后用真空泵抽干），如發(fā)現(xiàn)注射器內(nèi)有不銹鋼氧化物影響正常使用時，可在不銹鋼芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器內(nèi)，來回抽拉幾次就可去掉，然后再清洗即可。
1、運作協(xié)調(diào)，這樣可盡可能快而正準(zhǔn)確地注射樣品，在壓入針桿后注射器在進(jìn)樣口應(yīng)停留2s；
2、盡可能靠邊緣（表面或無刻度區(qū)）握住注射器，這可防止用手指握針筒時的熱傳遞，注射器架可阻止從手指傳熱，且更容易穿刺隔墊；
3、用手指接觸針桿頂部的紐狀物，而不是針桿。這可減小損壞和污染的可能性；
4、為獲得的準(zhǔn)確度，進(jìn)樣量要小于注射器的容量，當(dāng)被注射的樣品包含沸點較寬的組分時，可能發(fā)生分餾，除非注射器有溶劑塞（用空氣泡割開），隨樣品進(jìn)入注射口；
5、在取樣入注射器前，通過抽動針桿用樣品濕潤注射器內(nèi)表面（針桶或針塞），以確保準(zhǔn)確的取樣量；
6、從樣品瓶中抽取超過所需進(jìn)樣量的樣品，從瓶中抽出注射器，移動針塞至所需刻度線，棄去多余的樣品，不可在注射器頭附著液滴；
7、注射前，用無綿纖維檫干凈注射針，動作快速，小心不要將注射器中樣品吸出，也不要將體熱從手指傳至針管；
8、目測檢查注射器內(nèi)氣泡或樣品中的異物；
9、當(dāng)用拆卸針管注射器時，要格外小心，因為針管有死體積，用氣密的注射器充滿了惰性氣體對樣品瓶加壓，需要時重復(fù)此操作，以便在瓶中建立壓力；
10、當(dāng)使用黏性樣品時，使用粗孔針頭；
11、不要使用鈍的或損壞的針頭，也不要將隔墊螺母擰的太緊，否則隔墊壽命將會縮短，由于高溫也可以縮短隔墊的壽命，故推薦使用有散熱片的螺母來保持低 溫，所有隔墊zui終會開始泄露，每天換一個隔墊是防止泄露的好措施，分析任務(wù)多時要更經(jīng)常地更換，一些隔墊可以持續(xù)150次注射，但在這之前定期更 換。
微量注射器手動進(jìn)樣注意細(xì)節(jié)
手動進(jìn)樣，盡量避免人為誤差。很多操作會引起保留時間、峰高和峰面積的變化，重復(fù)性很差，精mi度和準(zhǔn)確度也達(dá)不到要求，走出來的圖譜也會出現(xiàn)拖尾等現(xiàn)象。如何提高進(jìn)樣技術(shù)，減小誤差，保 證重復(fù)性，建議從以下這些細(xì)節(jié)處注意：
1、注射器的針尖不宜在高溫下工作，更不能用火直接燒，以免針尖退火而失去穿戳能力。
2、高沸點樣品在注射器內(nèi)部冷凝時，不得強(qiáng)行多次來回抽動拉桿，以免因卡住或磨損而造成損壞；
3、待測液應(yīng)裝在密封進(jìn)樣瓶中（有些需要避光保存），以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進(jìn)樣間溶液濃度變化；
2、進(jìn)樣前，要用溶劑洗進(jìn)樣針三次左右，保證沒有上次進(jìn)樣殘留；
3、用待測液洗滌進(jìn)樣針三次左右，保證進(jìn)樣濃度和待測液濃度一致；
4、注意趕走進(jìn)樣針中的氣泡，以免實際進(jìn)樣量和標(biāo)示值有偏差；
5、進(jìn)樣手法要一致，速度要快；
6、橡皮圈要勤檢查，以免老化；
7、進(jìn)針時要對準(zhǔn)進(jìn)樣器的孔中zin，避免在進(jìn)針過程中碰到進(jìn)樣器的導(dǎo)管；
8、進(jìn)針快、進(jìn)樣快、拔針快；
9、每次進(jìn)樣過程穩(wěn)定相同；
10、每次進(jìn)樣針插如進(jìn)樣器的高度相同，進(jìn)樣針的取樣量相同，操作時間也相同。
